以下所列医疗器械，必须由国务院药品监督管理部门审查批准、发给注册证书的是
A、进口医疗器械
B、第一类医疗器械
C、第二类医疗器械
D、第三类医疗器械
E、第四类医疗器械
发布时间：2023-07-25 01:29:13
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- 1.以下所列医疗器械，必须由国务院药品监督管理部门审查批准、发给注册证书的是
- 2.生产第三类医疗器械,有省药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书
- 3.生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.
- 4.进口医疗器械产品由____审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书
- 5.第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书
- 6.第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书
- 7.第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书
- 8.（）医疗器械和（）医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。
- 9.由国务院药品监督管理部门审查批准发放
- 10.必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是
