对药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床研究试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括:()
A、给予警告
B、责令限期改正
C、没收违法所得
D、逾期不改的
E、责令停产、停业整顿
发布时间：2023-07-25 11:09:37
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- 2.药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括
- 3.《中华人民共和国药品管理法》第一百零三条规定，药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范
- 4.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施GMP、GSP、GLP、GCP的
- 5.药物非临床研究质量管理规范
- 6.药物临床前安全性评价研究必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）认证的实验室完成。
- 7.药物非临床研究质量管理规范是指
- 8.《临床研究质量管理规范》适用于为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究。
- 9.药物非临床研究质量管理规范的简称是
- 10.《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是
