《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并
A、建立完整的生产记录，保存十年备查
B、建立完整的生产记录，保存八年备杏
C、建立完整的生产记录，保存六年备查
D、建立完整的生产记录，保存五年备查
E、建立完整的生产记录，保存三年备查
发布时间：2023-07-25 02:24:25
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- 4.生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存（）备查。
- 5.生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程。在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存( )备查
- 6.生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存____备查。
- 7.生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存10年备查。（ ）
- 8.生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准确投料，并建立完整的生产记录。生产记录应保存( )
- 9.《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录( )
- 10.《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方应
