医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,( )指导开展医疗器械再评价工作的依据。
A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
B、可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
发布时间：2023-07-25 09:23:39
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜搜题库网 官方老师解答 )
答案：
相关试题
- 1.医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,( )指导开展医疗器械再评价工作的依据。
- 2.根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，关于医疗器械不良事件监测的说法，错误的是
- 3.医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。
- 4.根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，下列属于医疗器械经营企业和使用单位主要义务的是
- 5.哪些医疗器械不良事件应该报告( )。
- 6.医疗器械不良事件应该由谁来报告( )。
- 7.医疗器械不良事件( )。
- 8.根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，国务院药品监督管理部门应当加强医疗器械不良事件监测信息网络建设。下列可以不注册为该系统用户的是
- 9.要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。
- 10.医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。
