药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告
A、1
B、3
C、7
D、15
E、立即报告
发布时间：2023-07-26 13:29:34
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- 1.药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告
- 2.药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告
- 3.获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告
- 4.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例的药品不良反应应当在（ ）日内报告。
- 5.获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告
- 6.进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。
- 7.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，并在15日内完成调查报告，报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构。
- 8.填写《药品不良反应／事件报告表》时需用
- 9.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（ ）日内报告。
- 10.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的或严重的药品不良反应应于发现之日起( )日内报告。
