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《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是


A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、药品所含成分与国家药品标准不符合的
C、使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D、适应证或功能主治超出规定范围的
E、变质的

发布时间:2023-07-25 02:24:07
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