《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型，按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
A、3日内提出
B、30日内提出
C、3个月内提出
D、6个月内提出
E、12个月内提出
发布时间：2023-07-25 00:14:33
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- 1.《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型，按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
- 2.《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
- 3.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的
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- 6.新开办药品生产企业申请GMP认证的时间是
- 7.开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是
- 8.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业委托生产药品
- 9.《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是
- 10.开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请
