对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查的是
对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查的是
发布时间：2024-05-12 18:34:36
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- 1.对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查的是（）
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- 4.负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是
- 5.直属海关接到进境肠衣定点加工、存放企业备案申请材料的（）对申请资料的完整性、真实性和有效性进行审查。
- 6.直属海关接到进境肠衣定点加工、存放企业备案申请材料的____对申请资料的完整性、真实性和有效性进行审查。
- 7.申请人对下述药品注册申报资料应当同时提交电子文本
- 8.（）对监控信息正确性、完整性和规范性进行全面审核。
- 9.负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是
- 10.审查固定资产的真实性和完整性( )
