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应在10 000级洁净度的控制区生产的制荆为
A、滴眼剂的灌封
B、粉针剂的分装
C、不能热压灭菌口服液的配液
D、粉针剂原料的精制
E、口服固体制剂的分装
发布时间:
2023-07-25 14:44:37
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1.
应在10 000级洁净度的控制区生产的制荆为
2.
制剂生产控制区的洁净度要求为
3.
制药企业控制区要求的洁净度是
4.
按照GMP的设计要求,控制区的洁净度要求是
5.
制剂生产洁净区的洁净度要求为
6.
为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应
7.
荆防的处方应付为
8.
微生物限度检查的项目包括_______、_______、_______及_______检查。应在环境洁净度_______级下的局部洁净度_______级的洁净空气区域内进行。
9.
处方荆防的调配应付为
10.
注射剂生产车间对控制区相对湿度的规定
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