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临床研究中的试验药品
A、不得在市场上销售
B、不得在医院销售
C、不得在定点药店销售
D、不得在社区药店销售
E、不得在非试验单位销售
发布时间:
2023-07-25 02:35:09
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1.
临床研究中的试验药品
2.
指与开展临床试验相关的试验用药品的临床与非临床研究资料汇编,这个文件是()
3.
有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。
4.
是有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。
5.
何谓非临床研究?制定药品非临床研究质量管理规范的目的意义是什么?
6.
非临床研究是指为评价药品安全性。在实验条件下,在实验系统进行的各种毒性试验。
7.
临床研究期间发生下列哪些情形,国务院药品监督管理部门可以暂停或者中止临床研究
8.
《临床研究质量管理规范》适用于为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究。
9.
对药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床研究试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括:()
10.
《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写字母为
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