下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是 A、不注明生产批号的B、未标明有效期的C、所标明的适应证超出规定范围的D、药品成分含量不符合国家标准的E、更改有效期的 发布时间:2023-07-26 11:37:55