2013年12月全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准药品生产企业可以接受委托生产药品”,根据该规定国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用过程体现( )
A、不溯及既往原则
B、全面审查原则
C、法律条文到达时间的原则
D、行政许可法定原则
发布时间：2023-07-26 09:54:16
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- 1.2013年12月全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准药品生产企业可以接受委托生产药品”,根据该规定国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门
- 2.生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。
- 3.从事药品经营活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
- 4.生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的
- 5.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业委托生产药品
- 6.合法的生产企业必须获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的
- 7.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。
- 8.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是
- 9.药品上市许可持有人不得转让药品上市许可，但经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的除外。
- 10.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门（ ）。
