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发布时间:
2024-04-25 09:28:15
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()负责向伦理委员会提供文件
2.
()负责向伦理委员会提供文件。
3.
谁负责向伦理委员会提供文件?
4.
研究者应当向伦理委员会提交临床试验的年度报告,或者应当按照伦理委员会的要求提供进展报告。
5.
临床试验完成后,研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要。()
6.
临床试验完成后,研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要。()
7.
申办者得到伦理委员会批准后,负责向临床试验机构和研究者提供试验用医疗器械,并确定其_______________
8.
伦理委员会应当审查的文件包括
9.
伦理委员会应当审查的文件不包括
10.
需要呈送伦理委员会的文件有哪些?
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