实行批签发制度管理检验不合格或未经批准不得进口或销售的是
A、疫苗类制品
B、血液制品
C、用于血源筛查的体外诊断试剂
D、国家规定的其他生物制品
E、注射剂
发布时间：2023-07-25 01:17:16
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- 1.实行批签发制度管理检验不合格或未经批准不得进口或销售的是
- 2.未经定期检验或检验不合格的特种设备，不得继续使用。()
- 3.《中华人民共和国特种设备安全法》规定：未经定期检验或检验不合格的特种设备，不得继续使用。
- 4.在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口的药品有
- 5.（反违章）特种设备应依法取得（），未经定期检验或检验不合格，不得继续使用。
- 6.国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是
- 7.施工单位未经批准擅自施工或拒绝项目监理机构管理的监理单位应签发（ ）。
- 8.在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有
- 9.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口的药品有
- 10.未经检验或检验不合格的特种设备，不得继续使用。]
