医院要求对疑似植入人体内医疗器械质量引起不良后果所采取的措施是( )。

A、疑似血管支架,钢板,人工晶体,起搏器等,除进行术前相关检查外,等待供货或生产单位派人员到场。
B、疑似血管支架,钢板,人工晶体,起搏器等,除进行术前相关检查外,在进行手术置换或取出时,应通知供货或生产单位派人员到场,因故不能到场的,应请公证机关进行现场实物公证。
C、如以上措施不能顺利实施的应报安全办采取拍摄照片、录音录像等方法留取证据。
D、其纠纷由供货或生产单位人员到场处理,医院人员不得参与。