发生医疗纠纷争议时,对疑似植入人体内医疗器械质量引起不良后果的,如血管支架,钢板,人工晶体,起搏器等,在进行手术置换或取出时,应通知( )派人员到场,因故不能到场的,应请公证机关进行现场实物公证。 A、医疗科B、医疗安全监控办公室C、生产单位D、当地政府质检部门 发布时间:2023-07-24 23:33:57