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报送国家药品监督管理局的药品注册申报资料中需几套完整的资料
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发布时间:
2023-07-25 02:34:56
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1.
报送国家药品监督管理局的药品注册申报资料中需几套完整的资料
2.
属于化学药品注册申报资料中"综述资料"的是
3.
需进行医疗器械临床试验审批的,申请人应当按照相关要求向省药品监督管理局报送申报资料。
4.
下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是
5.
在化学药品注册申报资料中,资料项目2证明性文件包括
6.
下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是
7.
国家药品监督管理局负责对药品的
8.
在药品分类管理中国家药品监督管理局负责
9.
在药品分类管理中国家药品监督管理局不负责
10.
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是
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