下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症 ( )
A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶
B、G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传
C、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中
D、B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人
E、红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
发布时间：2023-07-26 00:18:14
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