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申办者对试验用药品的职责包括( )。


A、对试验用药后的观察作出决定;
B、按试验方案的规定进行包装;
C、保证试验用药的质量;
D、提供有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药品;
E、申办者应当向研究者和临床试验机构提供试验用药品的书面说明,说明应当明确试验用药品的使用、贮存和相关记录;

发布时间:2024-08-14 17:36:48
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