国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送
A、卫生和计划生育委员会
B、国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
C、国务院
D、国家食品药品监督管理总局
E、省级药品监督管理部门和卫生行政部门
发布时间：2023-07-26 11:14:04
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- 1.国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送
- 2.国家药品不良反应监测中心应当每季度对收到的严重药品不良反应报告进行综合分析，提取需要关注的安全性信息，并进行评价，提出风险管理建议，及时报国家药品监督管理部门和卫生行政部门。
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- 4.国家药品不良反应监测中心因果关系评定方法采用的6个评价等级是____、____、____、____、____和____。
- 5.国家药品不良反应监测中心应
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- 7.国家药品不良反应监测中心的工作
- 8.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于( )小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告
- 9.药品上市许可持有人应当及时对发现或者获知的个例药品不良反应进行评价，定期对药品不良反应监测数据、临床研究、文献等资料进行评价。应当重点关注的是
- 10.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，向国家药品不良反应监测专业机构报告的时间不超过
