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医疗器械注册管理部门是
A、中国食品药品检定研究院
B、国家发展和改革委员会
C、国家食品药品监督管理总局
D、药品审评中心
E、国家药典委员会
发布时间:
2023-07-26 11:16:24
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1.
医疗器械注册管理部门是
2.
以下所列医疗器械,必须由国务院药品监督管理部门审查批准、发给注册证书的是
3.
生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.
4.
医疗器械产品注册实行分类注册制度,其中第一类医疗器械产品实行何制度
5.
下列医疗器械注册证编号合法的是
6.
医疗器械产品注册()收取费用。
7.
生产第三类医疗器械,有省药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书
8.
医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。
9.
医疗器械产品注册证书有效期为( )。
10.
医疗器械产品注册证书有效期为(
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