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在中华人民共和国境内的药品经营、使用质量管理及其监督管理活动,应当遵守《药品经营和使用质量监督管理办法》。
A、正确
B、错误
发布时间:
2024-10-12 14:23:12
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1.
在中华人民共和国境内的药品经营、使用质量管理及其监督管理活动,应当遵守《药品经营和使用质量监督管理办法》。
2.
在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。均必须遵守药品管理法。
3.
国家市场监督管理总局令第84号公布《药品经营和使用质量监督管理办法》(简称“《办法》”),自( )起施行。
4.
根据《药品经营许可证管理办法》,经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,质量负责人应有几年以上药品经营质量管理工作经验
5.
在中华人民共和国境内从事医疗器械的研究、生产、经营、使用、监督管理的单位应遵守《医疗器械监督管理条例》
6.
依照《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的
7.
《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的
8.
下列在中华人民共和国境内经营药品进行药品经营许可的说法,错误的是
9.
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,开办药品经营企业,在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证,仍进行药品经营的
10.
《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的活动是
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