为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门
A、可以有条件的批准个别企业生产
B、可以批准1～2个企业生产
C、可以批准通过GMP认证的企业生产
D、不得批准其他企业生产和进口
E、不得批准制剂生产以外的企业生产
发布时间：2023-07-25 00:47:51
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- 1.为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门
- 2.为了保护公众的健康，处于监测期内新药
- 3.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立
- 4.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（ ）年的监测期。
- 5.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（ ）年的监测期
- 6.为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是:()
- 7.为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是
- 8.为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是不超过
- 9.新药监测期内的药品
- 10.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立，不超过的年限是
