从事生物医学新技术临床研究，应当通过（ ），并在具备相应条件的医疗机构内进行；进行人体临床研究操作的，应当由符合相应条件的卫生专业技术人员执行。
A、资质认可
B、技术认证
C、伦理审查
D、技术备案
发布时间：2023-11-06 20:26:08
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- 1.从事生物医学新技术临床研究，应当通过（ ），并在具备相应条件的医疗机构内进行；进行人体临床研究操作的，应当由符合相应条件的卫生专业技术人员执行。
- 2.从事生物医学新技术临床研究，应当通过（），并在具备相应条件的医疗机构内进行;进行人体临床研究操作的，应当由符合相应条件的卫生专业技术人员执行。
- 3.从事生物医学新技术临床研究，应当通过（），并在具备相应条件的医疗机构内进行；进行人体临床研究操作的，应当由符合相应条件的卫生专业技术人员执行。
- 4.从事生物医学新技术临床研究，应当通过伦理审查，并在具备相应条件的医疗机构内进行。
- 5.申请已有国家标准的药品注册，一般不需要进行临床研究。需要进行临床研究的中成药和生物制品，应当进行
- 6.新药研制单位和临床研究单位进行新药临床研究时应符合( )
- 7.符合此类研究应具备的条件除外
- 8.涉及人的生物医学研究应当符合（）伦理原则。
- 9.从事高致病性或者疑似高致病性病原微生物样本（）活动，应当具备相应条件，符合生物安全管理规范。
- 10.从事高致病性或者疑似高致病性病原微生物样本（ ）活动，应当具备相应条件，符合生物安全管理规范。
