根据《中国药典》规定，药品质量标准中的杂质系指在按照经国家有关药品监督管理部门依法审查批准的规定工艺和规定原辅料生产的药品中

A、由其生产工艺带入的杂质
B、由原辅料带入的杂质
C、贮存过程中产生的杂质
D、因变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质
E、掺入或污染的外来物质