持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体医疗器械不良事件后,应在几小时内报告,对每一事件还应在几小时内按个例事件报告 A、12小时,24小时B、24小时,48小时C、48小时,72小时D、24小时,72小时 发布时间:2023-07-26 09:53:11