（ ）应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。
A、药品上市许可持有人
B、药品生产企业
C、药品经营企业
D、医疗机构
发布时间：2023-07-26 08:57:51
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- 1.（ ）应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。
- 2.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构无需考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。（ ）
- 3.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品
- 4.药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的
- 5.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
- 6.《药品管理法》规定，药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（ ）。
- 7.《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
- 8.《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
- 9.在广泛使用条件下考察疗效和不良反应
- 10.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是（ ）。
