多中心临床试验报告应当由所有主要研究者签名、注明日期,经组长单位医疗器械临床试验机构审核签章后交申办者。 [判断题] *
多中心临床试验报告应当由所有主要研究者签名、注明日期,经组长单位医疗器械临床试验机构审核签章后交申办者。 [判断题] *
发布时间：2024-06-27 21:32:21
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- 1.多中心临床试验报告应当由所有主要研究者签名、注明日期,经组长单位医疗器械临床试验机构审核签章后交申办者。 [判断题] *
- 2.多中心临床试验报告应当由协调研究者签名、注明日期，经组长单位医疗器械临床试验机构审核签章后交申办者。A.正确B.错误
- 3.在多中心临床试验中，申办者应当保证_____的设计严谨合理，能够使协调研究者获得各分中心临床试验机构的所有数据。
- 4.申办者应当将 () 快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会。
- 5.临床试验完成后，研究者应当向临床试验机构（）；研究者应当向伦理委员会（），向申办者
- 6.临床试验机构、研究者、申办者应当建立基本文件____制度。
- 7.申办者与研究者和临床试验机构签订的合同应当包括：
- 8.申办者得到伦理委员会批准后，负责向临床试验机构和研究者提供试验用医疗器械，并确定其_______________
- 9.医疗器械临床试验申办者通常为医疗器械()。
- 10.临床试验前，申办者与临床试验机构和研究者应当达成书面协议包括哪些内容？
