研究者应当保证将临床试验数据________________地载入病例报告表。
A、准确、完整
B、工整、严肃
C、清晰、及时
D、不可修改
发布时间：2023-09-14 09:58:11
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- 1.研究者应当保证将临床试验数据________________地载入病例报告表。
- 2.申办者可以控制病例报告表中的数据，不需要提供研究者查阅权。
- 3.申办者可以控制病例报告表中的数据,不需要提供研究者查阅权。正确
- 4.临床试验方案中不需明确何种试验数据可作为源数据直接记录在病例报告表中。
- 5.申办者可以控制病例报告表中的数据，不需要提供研究者查阅权。（）A．正确B．错误
- 6.对于多中心临床试验，各分中心临床试验小结应当至少包括_____方案偏离情况说明等，并附病例报告表。
- 7.临床试验完成后，研究者应当向临床试验机构（）；研究者应当向伦理委员会（），向申办者
- 8.在多中心临床试验中，申办者应当保证_____的设计严谨合理，能够使协调研究者获得各分中心临床试验机构的所有数据。
- 9.申办者应当将 () 快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会。
- 10.申办者开展多中心临床试验，应（）A.确保参加临床试验的各中心均能遵守试验方案B.向各中心提供相同的试验方案及病例报告表C.在临床试验开始后，应有书面文件明确参加临床试验各中心研究者的职责D.确保各中心研究者之间的沟通
